Galactosemie Vereniging Nederland
De Galactosemie Vereniging Nederland (GVN) biedt mensen met galactosemie en/of hun naasten ouders houvast. Dit doet zij d.m.v. heldere informatie van de huidige kennis van galactosemie en praktische adviezen voor het dagelijkse leven,...
Moebius Syndroom Stichting
De Moebius Syndroom Stichting is een patiëntenvereniging door en voor patiënten met het Syndroom van Moebius. De stichting heeft ten doel het vergaren, en verstrekken van informatie met betrekking tot het Moebius Syndroom, het...
Vereniging Voor Ectodermale Dysplasie
Vereniging voor Ectodermale Dysplasie (VVED) is een vereniging voor en door patiënten, ouders/verzorgers, belanghebbenden en andere mensen die zich vrijwillig inzetten voor het doel van de vereniging.
PKU Vereniging
De vereniging voor mensen die de zeldzame stofwisselingsziekte PKU hebben, maar ook familie- en gezinsleden of gewoon mensen die zich interesseren voor PKU.
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Cystic fibrosis (ook wel bekend als CF, taaislijmziekte) is een aangeboren aandoening die (vooralsnog) niet te genezen is. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor de genezing van CF.
MDL Fonds
4 Miljoen Nederlanders bezoekt jaarlijks een arts met een ziekte of klacht aan hun maag, darm, lever, galblaas, slokdarm of alvleesklier: levensbedreigend, levenslang of voorbijgaand. Deze ziektes kunnen levensgevaarlijk of chronisch zijn en...
Vereniging Fibromyalgie en Samenleving
Het doel van de vereniging Fibromyalgie en Samenleving (F.E.S.) is de belangen te behartigen van iedereen die direct of indirect met fibromyalgie te maken heeft. Al onze activiteiten zijn erop gericht om de positie en de leefwereld van mensen met...
NVVR 'de Wervelkolom'
De vereniging wil de individuele en gemeenschappelijke belangen van rugpatiënten behartigen en hen, naar vermogen, een houvast bieden om \"overeind\" te blijven door onder meer: het geven van advies, informatie en voorlichting; het opheffen van...
Debra Nederland
Debra Nederland behartigt de belangen van mensen met EB (Epidermolysis Bullosa) en stelt zich ten doel het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het...
Informatielijn Patiëntenfederatie Nederland
De Patiëntenfederatie Nederland is de koepelorganisatie van en voor patiëntenorganisaties in heel Nederland. Samen met onze partnerorganisaties, geven wij als belangenbehartiger mensen die zorg en ondersteuning nodig hebben een stem én een steun...
Patiëntenvereniging Complex Regionaal Pijn Syndroom
Doelstelling van de vereniging - Het in de ruimste zin van het woord bevorderen en ontwikkelen van activiteiten die het welzijn betreffen van hen die aan CRPS lijden in het algemeen en van haar leden in het bijzonder. - Het bevorderen van...
Contactgroep Marfan Nederland
De Contactgroep Marfan Nederland (CMN) is een landelijke belangenvereniging voor mensen met het Marfan syndroom en aanverwante aandoeningen en hun familie/naasten. De Contactgroep streeft naar meer bekendheid rond het Marfan syndroom en...